近日，药学院张小坡教授团队在《Journal of Ethnopharmacology》发表了题为A new labdane diterpenoid from Scoparia dulcis improving pancreatic function against islets cell apoptotic by Bax/Bcl-2/Caspase-3 pathway的学术论文。该论文报道了从冰糖草中获得一个新的赖百当二萜类化合物（Scoparicol E），通过波谱学技术包括紫外光谱、红外光谱、核磁共振和圆二色谱技术对其结构进行了确认。

Scoparicol E能减轻链脲佐菌素刺激导致的小鼠体重下降；明显降低小鼠空腹血糖，scoparicol E低剂量组（5 mg/kg）能使葡萄糖耐量显著降低。血清理化指标结果发现，scoparicol E具有一定的降脂效果，对肝功能有一定的保护作用。胰腺组织病理观察发现，scoparicol E能够改善胰岛结构的完整性，缓解链脲佐菌素导致的胰岛损伤。Western Blot检测发现链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠胰腺组织中，凋亡蛋白cleaved Caspase-3和Bax/Bcl-2的表达显著增加；scoparicol E干预后cleaved Caspase-3 和Bax/Bcl-2的表达明显下降。经过研究发现，在口服给予5 mg/kg的冰糖草二萜scoparicol E时即可显著降低链脲佐菌素诱导的糖尿病小鼠的血糖水平，并且能够保护STZ诱导的胰岛损伤。

采用Annexin V˗FITC流式细胞术评价二萜scoparicol E对棕榈酸诱导的MIN-6细胞凋亡的影响。与对照组细胞(8.44 %)相比，棕榈酸诱导的MIN-6细胞凋亡百分比显著增加。scoparicol E干预后，MIN-6细胞凋亡明显降低，表明其具有抗胰岛细胞凋亡活性。此外，scoparicol E还能抑制线粒体凋亡通路恢复线粒体膜电位，抑制细胞色素c的释放，从而抑制MIN-6胰岛细胞凋亡。采用棕榈酸（PA）诱导 MIN-6细胞损伤胰岛β细胞损伤模型，通过Western blot检测了经典的Bax/Bcl-2/Caspase-3凋亡通路。结果表明scoparicol E通过Bax/Bcl˗2/Caspase-3凋亡通路改善棕榈酸诱导MIN-6胰岛细胞凋亡。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.jep.2023.117571